Hasselt, P.M. van
Hasselt, P.M. van
Metabole ziekten patientenzorg
BIG nr. 59047902101
Nevenactiviteiten
De nevenactiviteiten van Hasselt, P.M. van zijn te vinden op de research pagina van het UMC Utrecht (in het Engels).
Biografie
Biografie
| 2020 - heden | Subhoofd’ van de metabole ziekten |
|---|---|
| 2020 - heden | Manager Onderzoek WKZ |
| 2018 - 2019 | UMCU leiderschapsprogramma |
| 2017 - heden | Hoofd afdeling metabole ziekten en Opleider metabole ziekten (WKZ) |
| 2017 - 2020 | Hoofd van Cluster C |
| 2017 - heden | lid van Leiderschapsteam WKZ |
| 2015 - heden | Hoofd sectie metabole ziekten NVK |
| 2012 - 2017 | Plaatsvervangend opleider metabole ziekten (WKZ) |
| 2008 - heden | Staflid metabole ziekten (WKZ) |
| 2007 - heden | Kinderarts metabole ziekten |
| 2007 - 2009 | Tijdelijk staflid metabole ziekten & PhD (WKZ) |
| 2004 - 2007 | Fellow metabole ziekten & PhD (WKZ) |
| 2000 - 2004 | Opleiding tot kinderarts (WKZ) |
| 1999 - 2000 | Opleiding tot kinderarts (Isala klinieken, Zwolle) |
| 1998 - 1999 | Arts-onderzoeker (Herseninstituut, Amsterdam) |
| 1997 - 1998 | ANIOS (WKZ, afdeling neonatologie) |
| 1995 | Student-onderzoeker (UMCG Farmacie) |
| 1994 - 1997 | Artsexamen (MD), Universiteit van Groningen |
| 1989 - 1994 | MSc Geneeskunde, Universiteit van Groningen |
| 1988 - 1989 | Eerstejaars student aan Wittenburg University, Springfield OH, USA (ondersteund door beurs via NACEE, nu: Fulbright Center) |
Lidmaatschap van beroepsorganisaties
| 2016 - heden | Lid van Horizonscan Geneesmiddelen, werkgroep Stofwisseling en Endocrinologie (ZIN (Zorg Instituut Nederland, voorheen VWS) |
| 2016 - 2020 | Lid van wetenschappelijk commissie van het WKZ Onderzoeksfonds |
Nevenfuncties
| 2010 | Adviseur voor de Gezondheidsraad: commissie Voeding, advies Vitamine K bij zuigelingen |
Wetenschappelijk onderzoek en publicaties uitklapper, klik om te openen
Translationeel onderzoek met als uiteindelijke doel betere zorg voor zeldzame aandoeningen te creëren, vooral voor erfelijke stofwisselingsziekten. Het ontdekken van de genetische oorzaak ('naar een diagnose voor de ongediagnosticeerde') is een belangrijk onderzoeksthema. Voor bestaande behandelbare aandoeningen zoekt Peter in zijn werk naar verbetering van vroege herkenning en/of naar preventieve maatregelen.
Voor het onderzoek naar vitamine K-tekort werkt hij momenteel aan 'op lipiden gebaseerde nanodeeltjes voor orale toediening’.
Het vinden van nieuwe ziektemarkers en een betere beschrijving van het natuurlijke ziekteverloop is van actueel belang, vooral voor de ziekte van Batten (CLN3).
Zijn werk omvat: aangeboren afwijkingen, voeding gerelateerde biochemie, pathologie voor pediatrische ziekten.
Publicaties
- Understanding acute metabolic decompensation in propionic and methylmalonic acidemias: A deep metabolic phenotyping approach
- RICHTlIJNEN Nieuwe Nederlandse richtlijn voor vitamine K- toediening aan voldragen pasgeborenen
- Hearing loss in patients with mucopolysaccharidoses-1 and -6 after hematopoietic cell transplantation: A longitudinal analysis
- Hurdles in treating Hurler disease: Potential routes to achieve a "real" cure
- Prime editing for functional repair in patient-derived disease models
Bekijk hier alle publicaties van Peter van Hasselt.