Lichtenbelt, K.D. (Klaske)
Lichtenbelt, K.D. (Klaske)
Genetica Klinische Genetica
BIG nr. 99049126001
Nevenactiviteiten
De nevenactiviteiten van Lichtenbelt, K.D. (Klaske) zijn te vinden op de research pagina van het UMC Utrecht (in het Engels).
Aandachtsgebieden uitklapper, klik om te openen
- Prenatale diagnostiek
- Syndroomdiagnostiek
- Preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD)
Goede zorg na afwijkende NIPT
Steeds meer zwangere vrouwen willen een Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT) laten doen. Maar die ‘makkelijke’ vorm van screening maakt het nemen van beslissingen bij afwijkende resultaten zeker niet eenvoudiger. Goede zorg is dan ook nodig. Dr. Lichtenbelt en gynaecoloog dr. Bekker leggen in het blad Nataal (maart 2016) uit waarom.
Biografie
Biografie
- 1998 Artsexamen, Universiteit Utrecht
- 2006 Registratie als Klinisch Geneticus
- 2013 Promotie, Universiteit Utrecht
Nevenfuncties
- Bestuurslid Werkgroep Prenatale Diagnostiek en Therapie (WPDT) van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN)
- Lid van de Werkgroep Prenatale Genetica (WPG) van de VKGN
- Deelredactie Nederlands Tijdschrift Obstetrie en Gynaecologie (NTOG)
- Lid Advieskamer Biovigilantie van transfusie- en transplantatiereacties in patiënten (TRIP), als expert op het gebied van genetische aandoeningen.
Wetenschappelijk onderzoek en publicaties uitklapper, klik om te openen
- Promotie 2013: Opportunities and challenges in prenatal diagnosis.
Publicaties
Alle publicaties van dr. K. Lichtenbelt vindt u hier.
Key publications:
- Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management. Bayindir B, Dehaspe L, Brison N, Brady P, Ardui S, Kammoun M, Van der Veken L, Lichtenbelt K, Van den Bogaert K, Van Houdt J, Peeters H, Van Esch H, de Ravel T, Legius E, Devriendt K, Vermeesch JR. Eur J Hum Genet. 2015 Jan 14.
- Genomic and Functional Overlap between Somatic and Germline Chromosomal Rearrangements.
van Heesch S, Simonis M, van Roosmalen MJ, Pillalamarri V, Brand H, Kuijk EW, de Luca KL, Lansu N, Braat AK, Menelaou A, Hao W, Korving J1, Snijder S, van der Veken LT, Hochstenbach R, Knegt AC, Duran K, Renkens I, Alekozai N, Jager M, Vergult S, Menten B, de Bruijn E, Boymans S, Ippel E, van Binsbergen E, Talkowski ME, Lichtenbelt KD, Cuppen E, Kloosterman WP. Cell Rep 2014 ;9:2001-10. - Factors determining uptake of invasive testing following first-trimester combined testing.
Lichtenbelt KD, Schuring-Blom GH, van der Burg N, Page-Christiaens GC, Knoers NV, Schielen PC, Koster MP. Prenat Diagn 2013; 33:328-33. - Prenatal genetic confirmation of a COL4A1 mutation presenting with sonographic fetal intracranial hemorrhage. Lichtenbelt KD, Pistorius LR, De Tollenaer SM, Mancini GM, De Vries LS.
Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 39:726-7. - Trends in the utilization of invasive prenatal diagnosis in The Netherlands during 2000-2009.
Lichtenbelt KD, Alizadeh BZ, Scheffer PG, Stoutenbeek P, Schielen PC, Page-Christiaens LC, Schuring-Blom GH. Prenat Diagn 2011; 31:765-72.